这项研究揭示了单基因糖尿病的新的发病机制

校对推荐：青年期高血压(MODY)是一种由单基因组变异引起的病症。通常均受MODY直接影响的基因组对β巨噬细胞的胚胎和特性相当极为重要，而β巨噬细胞对持续体内本品和葡萄糖高血糖素的适度至关极为重要。

在这张图中的，我们可以看到一个类肝脏(巨噬细胞核用蓝色标记)与分散的β巨噬细胞(绿色)和生长抑素巨噬细胞(深蓝色)在科学研究技术人员执行他们的分裂方案后。这个系统可以用来探索在高血压中的挖掘显现出的特定变异对β巨噬细胞胚胎和特性的直接影响。

青年期高血压(MODY)是一种由单基因组变异引起的病症。通常均受MODY直接影响的基因组对β巨噬细胞的胚胎和特性相当极为重要，而β巨噬细胞对持续体内本品和葡萄糖高血糖素的适度至关极为重要。MODY起因在25岁以下的很多人中的，发挥显现出相当多样化的病症特征，一些高血压需饮食和药物治疗，其他人需用作本品注射来压制病症。

一篇由Ana-Maria Cua哈佛大学和Mario Alvarez-Fallas哈佛大学撰写的新文章，出自于Rocio Sancho哈佛大学的实验室完成的科学研究，阐述了HNF1A(肠巨噬细胞核因子1A)基因组中的最少用的MODY3变异是如何加剧高血压的。科学研究技术人员对兼具完全一致基因组变异的高血压的有所不同MODY特征感兴趣，即使是在同一堂兄弟中的。

在培养皿中的，他们在体外将MODY3高血压的生命诱发多能干巨噬细胞(iPSCs)分裂为β巨噬细胞谱系。他们从健康和MODY3诱发多能干巨噬细胞中的分离显现出来凋亡类肝脏(简单而细微的“微型肝脏”)，以探究变异对β巨噬细胞胚胎和特性的直接影响。他们挖掘显现出，MODY3变异加剧了更短的HNF1A巨噬细胞的构成，该巨噬细胞削弱了与自身和HNF1B的相结合，因此减小了对β巨噬细胞胚胎极为重要的基因组的表达出来。反过来，这加剧了MODY3巨噬细胞系的胚胎缺陷，在体外减少了特性性凋亡祖巨噬细胞和β巨噬细胞的构成。

“尽管人体内数学模型和单基因组高血压就其基因组的基因组敲除数学模型对探究这种病症的一般全面性有借助，我们的科学研究重申了将高血压特异性变异与生命ipsc相异的凋亡数学模型相结合用作的极为重要性，以阐释病症更彼此之间和确实的全面性，”桑丘时说

本科学研究中的用作的MODY3高血压系观察到的表观动植物反之亦然，根据遗传背景和其他临床因素，该变异可以诱发比较大或更严重的直接影响，这借以科学研究技术人员很好地探究对MODY3病症反应会的动植物。

Ana-Maria Cua哈佛大学时说：“我们建立了一个体外生命凋亡祖巨噬细胞类肝脏数学模型，阐述了MODY3变异在凋亡胚胎现代和晚期阶段性的直接影响。因此，我们相信我们的类肝脏数学模型可以被学术界用来探究单基因组和多基因组高血压的其他亚型。”

这项科学研究发表在《巨噬细胞通报》上。