剑桥：一种治疗眼病的化合物都会杀死白血病细胞，而不损害健康细胞

12月初19日Nature Communications上刊出的深入研究结果揭示了一种潜在的最初病人步骤，可用病人肾功能不良的侵扰官能血癌。

急官能髓官能肺癌（AML）是一种影响所有学龄前人群的血癌，通常需数月初的极强肌肉注射和长期入院。它在骨髓胺基酸中发育，挤不止卫生胺基酸，进而造成了危及生命的染病和不止血。

三十多年来，取向AML病人步骤保持不变，目前的病人步骤是肌肉注射，大多数人的胃癌未治愈。由MLL遗传物质芳基驱动的AML病毒性具有特别差的肾功能。

在前的一项深入研究中，早先深入研究中心的深入研究人员开发了一种基于CRISPR遗传物质编辑核心技术的步骤，该步骤帮助他们断定了400多种遗传物质作为不同病毒性AML的病人靶点。其中一个遗传物质SRPK1被挖掘不止对MLL芳基的AML的潮湿至关重要。SRPK1参与称之为RNA复制的过程，该过程立即RNA可用翻译成胺基酸，胺基酸是进行大多数长等待时间胺基酸过程的分子，除此以外潮湿和增殖。

深入研究工作小组挖掘不止，该有机化合物反感选择官能了几种MLL芳基的AML胺基酸系的潮湿，但并未选择官能长等待时间血液干胺基酸的潮湿。然后他们将高血压来源的人AML胺基酸移植到致病动态低下的人体内中还用该有机化合物病人它们。感到疯狂的是，AML胺基酸的潮湿被反感选择官能，并且人体内未显示不止任何明显的症状。

来自威尔康早先深入研究中心（Wellcome Sanger）深入研究中心和Wellcome-MRC布里斯托尔干胺基酸深入研究中心的深入研究为首副局长George Vassiliou博士知道：“我们已经挖掘不止，用针对眼部疾病开发的有机化合物选择官能关键遗传物质可以阻拦侵扰官能基本概念的急官能髓官能肺癌的潮湿而不损伤卫生胺基酸。这月初内成为病人有机体侵扰官能肺癌的潜在步骤。“

SRPK1控制RNA在最初胺基酸生产中的复制。当SRPK1被阻断时受影响的遗传物质的实例是BRD4，其是保有AML的众所周知的遗传物质。选择官能SRPK1造成了BRD4的主要基本概念转换成为另一种基本概念，这种变化对AML的激增是有害的。

来自医学院的生物核心技术公司Exonate的为首创始人Did Bates教授知道：“当Vassiliou医生去找我SRPK1是一种AML存活所所需的时候，我即刻想要和他一起深入研究我们的选择官能剂是否真的可以阻拦肺癌胺基酸的潮湿。这种有机化合物如此有效地发挥作用的无论如何预示着它作为肺癌最初疗法的潜在转变。这需一些等待时间，但确实有愿意这种侵扰官能胃癌高血压即将导致原先病人。“